Cristofer, un joven de 14 años de Mattaldi, enfrenta los desafíos de la Distrofia Muscular de Duchenne, una enfermedad genética sin cura. Para mejorar su calidad de vida y brindarle mayor autonomía, su madre, Verónica Biancotti, ha iniciado una campaña solidaria para recaudar fondos para una silla adaptada a sus necesidades, una MX6 que cuesta 11.000.000 de pesos.
Cris, a pesar de su condición, es un chico alegre y lleno de vida. Sin embargo, la enfermedad ha ido progresando, debilitando sus miembros inferiores y dificultándole la movilidad. La silla que utilizaba hasta hace poco se rompió, dejándolo dependiente de la ayuda de su familia para realizar las tareas cotidianas.
“Es una de las enfermedades raras más comunes, pero también muy agresiva”, explica Verónica. “Cris va perdiendo la fuerza en sus piernas, por eso necesita una silla especial motorizada para tener algo de independencia”.
